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3.3 Reinplatin und technisch reines Platin one hundred fifty five 3.3.1 Die Bestimmung von Platin ..... . a hundred and fifty five 3.4 Reinpalladium und technisch reines Palladium 156 3.4.1 Die Bestimmung von Palladium ....... . 156 3.5 Goldlegierungen, frei von Platinmetallen .. . 157 3.5.1 Die Bestimmung von Gold und Silber . . . . . . 157 3.6 Goldlegierungen, mit Platinmetallen ........ . 158 3.6.1 Die Bestimmung von Gold, Silber, Platin und Palladium. 158 3.7 Silberlegierungen ....... . 161 3.7.1 Die Bestimmung von Silber ... . 161 3.8 Weichblei, Feinblei, Probierblei .. 161 3.8.1 Die Bestimmung von Silber ... . 161 3.9 Hartblei ............... . 162 3.9.1 Die Bestimmung von Gold und Silber 162 3.10 Wismut, Zink, Cadmium, Indium 162 3.10.1 Die Bestimmung von Silber 162 four Nichtmetallische Erzeugnisse . . . 162 4.1 Kaliumgoldcyanid ..... 162 4.1.1 Die Bestimmung von Gold . 162 4.2 Kaliumsilbercyanid . . . . . 163 4.2.1 Die Bestimmung von Silber 163 4.3 Silbernitrat ........ . 163 4.3.1 Die Bestimmung von Silber ..... 163 4.4 Hexachloropla tinsäure (,Pla tinchlorid') 1(!3 4.4.1 Die Bestimmung von Platin .. 163 4.5 Palladium(II)-chlorid ..... . 164 4.5.1 Die Bestimmung von Palladium 164 4.6 Bleiglätte (Probierglätte) . . . . . 164 4.6.1 Die Bestimmung von Silber . .

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Anthropometrie: Anleitung zu Selbständigen Anthropologischen Erhebungen

Dieser Buchtitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer e-book information mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen.

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Eine schwache Gelbfärbung deutet auf nicht abgeschiedene Cadmiumreste hin. 1 Gehalte unter 0,2% Chrom Grundlage. Das Chrom wird in saurer Lösung mit Ammoniumcer(IVlnitrat zu Chrom(VI) oxydiert und mit Methylisobutylketon extrahiert. Im wäßrigen Auszug des Extraktes wird das Chrom mit Diphenylcarbazid photometrisch bestimmt. Anwendungsbereich. Geeignet für Gehalte von 0,001 bis 0,2%. Zuverlässigkeit. Bei Gehalten von 0,001 bis 0,01 % etwa ±5%, von 0,01 bis 0,2% etwa ±2%. Reagenzien. 6, S. 25. Ausführung.

Zuverlässigkeit. Bei Gehalten um 0,01 % etwa ±5%. Reagenzien. 1. Quecksilber(II)-chloridlösung: 1 g zu 100 ml gelöst. 2. Pufferlösung, pH 4,1 ± 0,1: 166 g Natriumacetat (CH3COONa. 3 H 20) mit 684 ml Wasser und 200 ml Essigsäure (1,06) lösen. Der pH-Wert ist zu kontrollieren. 3. Sulfosalicylsäurelösung: 40 g zu 100 ml gelöst. Die Lösung wird filtriert und in einer braunen Flasche aufbewahrt. 4. Natriumthiosulfatlösung: 5 g Na 2S20 3 • 5 H 2 0 zu 100 ml gelöst, in brauner Flasche aufzubewahren. 5.

In dem Filtrat werden Eisen und Titan mit Natriumhydroxidlösung (25 gin 100 ml) gefällt, die Hydroxide über ein Filter Gr. 2 abfiltriert und mit heißem Wasser gewaschen. Das Filtrat wird mit Salpetersäure (1,4) neutralisiert, ein überschuß von 3 ml Säure zugesetzt und auf 40 ml eingedampft. 1 angegeben. Eichkurve. In 100 ml-Erlenmeyerkolben werden zu je 20 m1 Wasser 3 ml Salpetersäure (1,4) und 5 bis 100 Ilg Vanadium enthaltende Teile der Vanadiumstandardlösung (3) gegeben. Man verdünnt auf 40 ml und arbeitet, wie oben angegeben.

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